Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afAuto
Godkendt den Godkendt af

Vævstransglutaminaseantistof, anti-tTG (cøliakimonitorering)

Analysenummer
31

Analysekomponent
Antistof (IgA) mod Tissue Transglutaminase

IUPAC kode
NPU 14566

Indikation
Monitorering af respons på glutenfri diæt: tTG-IgA kan bruges til monitorering af respons på glutenfri diæt for personer med cøliaki, hvor dette autoantistof tidligere er påvist. tTG IgA bør måles ved baseline samt hh. 6 og 12 måneder efter behandlingsstart og derefter årligt.
For personer under udredning for cøliaki bør analysen "Cøliaki - primærudredning" bestilles. tTG IgA indgår i denne pakke.


Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.

Indleveringsfrister
Udføres 1x ugentligt

Tlf. ved forespørgsler
(6541) 1745

Tolkning
Resultater >7 U/ml tolkes som positive.
Resultater mellem 5 og 7 U/ml er i gråzone og anses for tvivlsomt positive.
Positiv hos ca. 90% af ubehandlede cøliakipatienter. Specificiteten tæt på 100%.


Referenceinterval
Negativ: <5 U/ml

Måleområde
0,2 U/ml

Referencer
Husby S, Choung RS, Crawley C, Lillevang ST, Murray JA. Laboratory testing for celiac disease: Clinical and methodological considerations. Clin Chem 2024;70(10):1208-19.

Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).