Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Vævstransglutaminaseantistof, anti-tTG (cøliakimonitorering)
Analysenummer
31
Analysekomponent
Antistof (IgA) mod Tissue Transglutaminase
IUPAC kode
NPU 14566
Indikation
Monitorering af respons på glutenfri diæt: tTG-IgA kan bruges til monitorering af respons på glutenfri diæt for personer med cøliaki, hvor dette autoantistof tidligere er påvist. tTG IgA bør måles ved baseline samt hh. 6 og 12 måneder efter behandlingsstart og derefter årligt.
For personer under udredning for cøliaki bør analysen "Cøliaki - primærudredning" bestilles. tTG IgA indgår i denne pakke.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans (tørglas 10 ml), evt. serum.
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 7 dage.
Indleveringsfrister
Udføres 1x ugentligt
Tlf. ved forespørgsler
(6541) 1745
Tolkning
Resultater >7 U/ml tolkes som positive.
Resultater mellem 5 og 7 U/ml er i gråzone og anses for tvivlsomt positive.
Positiv hos ca. 90% af ubehandlede cøliakipatienter. Specificiteten tæt på 100%.
Referenceinterval
Negativ: <5 U/ml
Måleområde
0,2 U/ml
Referencer
Husby S, Choung RS, Crawley C, Lillevang ST, Murray JA. Laboratory testing for celiac disease: Clinical and methodological considerations. Clin Chem 2024;70(10):1208-19.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).